Als moeder van een kind met een gelaatsafwijking zocht Mariette Vermeylen jarenlang wanhopig naar een verklaring. Ze las stapels medische literatuur. Door haar ... » 

Als moeder van een kind met een gelaatsafwijking zocht Mariette Vermeylen jarenlang wanhopig naar een verklaring. Ze las stapels medische literatuur. Door haar zoektocht besefte ze dat ook kinderen behoefte hebben aan informatie en erkenning. Ze vond geen enkel kinderboek over dit probleem. Ze besloot er zelf een te schrijven.De droom van Kaat is haar verhaal waar hoop en optimisme uit spreekt. Een verhaal van aanvaarding van wat niet kan en de volharding in wat wel mogelijk is. Een verhaal voor alle kinderen met een ongewoon uiterlijk hun familiesvrienden klasgenoten en leerkrachten.Mariette VermeylenNuyts is voorzitter van de Vereniging voor Aangeboren Gelaatsafwijkingen VAGA vzw. De patintenvereniging opgericht in 1992 staat onder de Hoge Bescherming van Hare Koninklijke Hoogheid Prinses Mathilde. «